注册医疗器械许可证费用流程
我们办医疗器械的话,医疗器械是分为3类的,一类二类三类,一类是不用管
经营范围直接写就可以经营了,二类是备案制的,一般网络或者现场都是备案制,
三类是走审批制的,就是要有实际办公地址和库房,其实一类二类三类都可以审批
通常的就还是一类不用管,二类备案,三类审批。
医疗器械的经营范围一般是根据客户的范围来定的,也会根据范围的不同对客
户的地址要求不同,例如:经营植介入类产品的经营场所使用面积不得少于100平
方米,库房使用面积不得少于40平方米。经营一次性无菌产品的,经营场所使用面
积不得少于60平方米,库房使用面积不得少于80平方米。经营(零售)软性角膜接
触镜及护理用液的,应设有独立的柜台,经营场所使用面积不得少于30平方米,其
中提供验配服务的,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
现在二类医疗器械备案还是比较好备案的,也不会说要去核查地址。