医疗器械二类备案都包括什么

更新:2024-07-04 09:00 发布者IP:115.171.254.78 浏览:0次
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产品详细介绍

办理一个二类的医疗器械许可证容易吗?首先更正一点哈,二类是医疗器械经营备案凭证,三类才是医疗器械经营许可证,所以,题主需要明白自己是想办理二类备案还是三类许可证。


办理需要提供:

1、营业执照、公章(如无法提供公章,需配合若干签字文件盖章)

2、法定代表人、生产负责人、技术负责人、质量负责人、专职检验员(2名)、采购负责人、售后服务人员的身份证明,学历证明或职称证明.

3、生产场地证明(自有物业,提供《房产证》复印件;租赁物业,提供《租赁合同及红本租赁凭证》复印件)4、主要生产设备及检验仪器清单

5、医疗器械的产品技术要求、产品说明书、标签设计样稿、样品

6、产品的工艺流程图


申请《医疗器械经营企业许可证》的,必须通过(食品)药品监督管理部门的检查验收。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案


二类6864:口罩,防护服

二类6820:测温仪

可用于(京东,淘宝,天猫,拼多多)等销售口罩、防护服、护目镜、体温计、血压计

医疗器械二类备案

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